荷蘭皇家飛利浦公司(Royal Philips )與Banyan Biomakers Inc. 于不久前宣布他們已經(jīng)達成一項長期共同發(fā)展協(xié)議–開發(fā)和商業(yè)推廣一種新型便攜血液檢測儀，用于檢測和評估溫和型的外傷性腦損傷(TBI)在一開始的治療護理階段。

這次合作可謂是博采眾長，結(jié)合了飛利浦在患者監(jiān)測、手持式診斷技術(shù)和在極端護理環(huán)境下的臨床診斷輔助應(yīng)用等方面的優(yōu)勢，以及Banyan Biomarkers公司在指示神經(jīng)系統(tǒng)的生物分子方面的知識。不過，兩家公司還沒有就財務(wù)條款進行深入討論。

目前，市面上還沒有哪一款血液檢測儀能夠滿足內(nèi)科醫(yī)生直接在醫(yī)院用來檢測腦部損傷(如腦震蕩等)的存在以及嚴重性的需要。一般來說，腦部受傷之后，病人體內(nèi)會有一串破壞性極強的生物學(xué)事件持續(xù)發(fā)生，這個過程可能會持續(xù)數(shù)個小時甚至數(shù)天從而使患者的狀態(tài)進一步惡化。因此，腦震蕩的檢測通常是很困難的，因為如果沒有通過可靠和客觀的檢測，腦部損傷從表面看并不明顯。所以，盡管有些患者頭部已經(jīng)遭受了很嚴重的損傷，體內(nèi)也已經(jīng)呈現(xiàn)了相應(yīng)癥狀，但他仍然要通過被視為“正?！绷鞒痰哪X部CT掃描。在這種情況下， 醫(yī)生未能做出準確診斷以及及時提供適當治療可能會對病人帶來嚴重的影響。

根據(jù)美國疾病控制中心(the United States Centers for Disease Control)，在2010年，美國大約有250萬人的掛急診，參與治療以及死亡與外傷性腦損傷(TBI)有關(guān)。同時，外傷性腦損傷(TBI)帶來的直接和間接損失大約有765億美元。正因為檢測和治療成本如此高昂，目前我們通常采用放射性檢驗如計算機斷層掃描與核磁共振成像等來診斷腦部創(chuàng)傷，然而這些技術(shù)都缺乏準確性和時效性。因此，早期的介入治療可以顯著降低康復(fù)和護理方面的成本。

這項新型血液檢測儀(檢測蛋白質(zhì))將會基于飛利浦公司的Minicare I-20 系統(tǒng)。這項系統(tǒng)由手持分析器，精細的軟件和單獨使用便于攜帶的暗盒組成，暗盒里面就包含著特定檢測所需要的工具。從Royal Philips公司的專利科技- -Magnotech生物傳感器出發(fā)，Minicare I-20系統(tǒng)目前處于進一步優(yōu)化中，為了做到在低濃度血液樣本條件下檢測多重目標分子，同時在幾分鐘內(nèi)呈現(xiàn)出分析結(jié)果。

所以，飛利浦如今集中火力在商業(yè)推廣這項新型血液檢測儀在急診室的應(yīng)用，同時，這項技術(shù)也給運動訓(xùn)練師和其他需要在醫(yī)院外部快速診斷腦部損傷的個人帶來福音，美國國防部(The U.S.Defense Department)似乎也對這項新型血液檢測儀在戰(zhàn)場上的運用充滿興趣。